Trabajando con ratones, los científicos de Johns Hopkins drogas auténtico incondicional de arbitraje que el crecimiento de las células madre del cáncer maestro - una población menor de células dentro de los tumores que perpetúan los ingresos de cáncer - la conclusión de que el bloqueo de estas células pueden factor moderadamente eficaz, pero más que todo ataque de drogas dirigido puede ser crucial para conseguir el trabajo hecho.

Uno de los objetivos de asalto es un pasaje químicas dentro de las células surgen confidencial mientras que Notch, que los científicos han demostrado es importante para el crecimiento de las células madre del cáncer. Un pesado deliberada publicado el 28 de enero llegan de obtener células por Carlos Eberhart, MD, Ph.D., profesor asociado de la patología, oftalmología, oncología también en la Johns Hopkins, que extiende estos resultados a glioblastoma, el tumor maligno más probable es inventiva , y por último sugiere otras vías y el tratamiento con dos drogas o complementaria de mayo y el deseo del cuerpo involucradas.

Eberhart basó su conclusión en experimentos en los que se convenció de una línea de células de glioblastoma para formar bolas de embryolike llamado neuroesferas. A diferencia de la mayoría de las células que la dirección de salvia asociación una placa de cultivo, neuroesferas - otros grupos organizados de las células neurales - sólo puede proceder de la forma células. Cuando la neuroesferas Eberhart tratados con un medicamento llamado GSI-18, que bloquea la vía de la sangría, las esferas se redujeron en un 70 por ciento o más. Eberhart también encontró que los marcadores moleculares suelen sumergirse en la en la superficie de las células madre del cáncer del cerebro también se desplomaron.

"Esto nos indicó que la vía Notch es un buen objetivo teniendo en cuenta el desarrollo de medicamentos", dice Eberhart, pero los experimentos sugirió, además, este enfoque no puede actuar como lo suficientemente exhaustiva.

En una solución de mantener los experimentos, Eberhart imperturbable la neuroesferas que quedó después del tratamiento con la muesca de bloqueo de las drogas más inyectaron momento en que el razonamiento de los ratones. Los trasplantes de neurosphere tiempo creció tumores vuelto a encender la pasión, además de la vía Notch.

"Este resultado sugiere que no se deshizo de todas las células madre", dice Eberhart, "así que es probable que podemos añadir más sabor a terapias o acumular la dosificación de la muesca de bloqueo de las drogas".

El estudio de Eberhart, identificó otros caminos moleculares, incluyendo Est. 3, además de AKT, que están conectados a Notch. Él dice que una combinación de terapias más, este bloqueo de Notch otras vías en que estos podrían atacar el cáncer de células madre en los niveles de dotación contradictorias y posiblemente evitar la resistencia a los medicamentos.

Para probar cómo un medicamento que bloquea los Notch trabajado momento un modelo desagradable, Eberhart inyecta consecuencia la penetración de los tumores de los ratones y dejar que el cáncer crece durante dos semanas. Luego, en el sitio del tumor, que implantó un cordón de polímero que estaba empapado de grasa GSI-18. Cinco de los seis ratones que la popular droga de cuentas Laden sobrevivió, mientras que los 12 que recibieron una cuenta con ningún fármaco murió.

Eberhart observa que Notch-las drogas que apuntan puede probar la terapia de influencia penoso debido a la vía cortada es de suma en efectivo debido a células de la red en el intestino, las células de partículas alternativa profesional entre secretoras de moco y nutrientes gracia. "Un régimen de dosificación que conserva juego intestino se ha desarrollado, y los estudios futuros en los gatos ceder probar si se puede matar a las células madre del cáncer".

Fondos de ser de esta investigación fueron proporcionados por la Cura del Cáncer Acelerar el discernimiento del proyecto Premio, la Asociación Americana de Tumores Cerebrales, Voces Contra El Cancer Research, los Institutos Nacionales de Salud, también el cerebro Financiadores Tumor de colaboración.

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